Voici une synthèse de travail sur Peptide, pour qui veut plus qu'un paragraphe et moins qu'un manuel.
Cette page a été mise à jour le 2025-10-30 et est revue régulièrement.
== Y == Syndrome de Yamaguchi, syndrome de cardiomyopathie hypertrophique apicale (CMHAp), hypertrophie myocardique prédominante à l'apex du ventricule gauche, fibrillation auriculaire persistante, infarctus du myocarde Yersiniose Syndrome des yeux de chat Yeux de poisson, maladie des, Ichtyophtalmie, FED, déficit partiel en LCAT, lécithine-cholestérol-acyltransférase, opacités de la cornée, signes d'athérosclérose, pas de splénomégalie, ni de lymphadénopathie ou d'hépatomégalie Syndrome de Yorifuji Okuno, agénésie pancréatique partielle, anomalies cardiaques congénitales, transposition des gros vaisseaux, communication interventriculaire, communication interauriculaire, sténose pulmonaire, canal artériel persistant Syndrome de Young Madders, holoprosencéphalie , une polydactylie , malformations faciales, cyclopie, anosmie, croissance d'une seule incisive centrale, fente labiale, craniosynostose, déficience intellectuelle, lésions cardiaques, malformations cardiaques Syndrome de Young Mac Keever Squier, hypoplasie olivo-ponto-cérébelleuse (PCH) et du cortex cérébelleux, polyhydramnios, contractures, hypertonie, clonus sévère, hypoventilation primaire, épisodes apnéiques, faible capacité cognitive, mauvaise motilité gastro-intestinale Syndrome de Young, syndrome d'azoospermie-infections pulmonaires-sinusite, infections sino-pulmonaires, bronchectasies, obstruction du transport des spermatozoïdes Syndrome de Yunis-Varon, dysplasie cleidocranienne (CCD), fontanelles larges, dysostose calvaire, clavicules absentes ou hypoplasiques, absence des pouces et des gros orteils, hypoplasie des phalanges, dysplasie pelvienne, luxation de la hanche, dysmorphies faciales, cheveux clairsemés, yeux globuleux, oreilles implantées bas, narines antéversées, hypoplasie médiofaciale, lèvre supérieure en forme de tente, palais ogival, micrognathie, malformations cérébrales, diminution importante du tonus musculaire, retard de développement global, difficultés respiratoires, difficultés à s'alimenter, troubles de la déglutition
Sources : fr.wikipedia.org
== Z == Syndrome de Zadik Barak Levin, SLBZ, hypothyroïdie primaire, thyroïdite auto-immune (maladie de Hashimoto), insuffisance hypophysaire, deficit en thyréostimuline (TSH), insuffisance hypothalamique de production de thyrotropine, fente palatine, hypodontie, dysplasie ectodermique, kystes dermoïdes, macroglossie, déficience auditive, éventuel coma myxoedémateux Déficit en ZAP70, déficit en protéine-kinase associée à la chaîne zêta 70, lymphocytose, taux réduit de lymphocytes T CD8+, taux normal de lymphocytes T CD4+, dysfonction immune ZASP, myopathie myofibrillaire par mutation du gène, myopathie distale de type Markesbery-Griggs, atteinte des muscles postérieurs de la jambe, du muscle gastrocnémien médial, atteinte du muscle soléaire, faiblesse de la cheville, faiblesse des extenseurs des doigts et du poignet, atteinte des muscles proximaux, éventuelle cardiomyopathie et/ou une neuropathie d'apparition tardive Syndrome de Zellweger Zimmer, photocomélie de, Syndrome de tétra-amélie-malformations multiples, syndrome PAPPA, syndrome PAPPAS Zimmer Taub Sova syndrome de, syndrome de Tétra-Amélie, autosomique récessif, TETAMS, absence des quatre membres, malformations touchant la tête, dysmorphies du visage, hypertélorisme, malformations du squelette, cardiopathies, troubles pulmonaires, anus imperforé, troubles du système urogénital, troubles du système nerveux central.
Sources : fr.wikipedia.org
Zimmermann-Laband, syndrome de Laband, Syndrome de fibromatose gingivale-hépatosplénomégalie-autres anomalies, dysmorphie faciale, absence/hypoplasie des ongles, absence/hypoplasie des phalanges terminales des mains et des pieds, dents incluses dans la gencive, malformations squelettiques de l'arcade dentaire supérieure, dysmorphie faciale, nez bulbeux, lèvres épaisses, oreilles épaisses et pendantes, absence ou hypoplasie des phalanges terminales, hypoplasie des ongles, hypoplasie des mains, hypoplasie des pieds, hyperlaxité articulaire, hépatosplénomégalie, hirsutisme, perte auditive, déficience intellectuelle Syndrome de Zinsser-Cole-Engman, DKC, Dyskératose congénitale, dysplasie unguéale, pigmentation réticulée, atrophie de la peau du cou et du haut du torse, leucoplasie buccale, syndrome myélodysplasique, leucémie aiguë myéloïde, carcinome épidermoïde de la tête et du cou, cancer anogénital, retard de développement, petite taille, microcéphalie, blépharite, épiphora, maladies parodontales, taurodontisme (élargissement des chambres pulpaires, zone de furcation déplacée vers l'apex de la racine de la dent, ratio dent/racine diminué), sténose oesophagienne, sténose urétrale, ostéoporose, nécrose avasculaire du fémur et/ou de l'humérus, blanchiment précoce des cheveux, alopécie, anomalie des cils, risque de fibrose pulmonaire, éventuelles malformations artérioveineuses pulmonaires, éventuelles télangiectasies gastro-intestinales, éventuelles maladies hépatiques Syndrome de Zlotogora-Ogur, syndrome Rosselli–Gulienetti, syndrome de syndactylie-dysplasie ectodermique-fente labiopalatine, cheveux clairsemés et torsadés (pili torti), hypohidrose, peau sèche, kératodermie palmoplantaire, dentition anormale, microdontie/hypodontie ou anodontie, dysmorphie faciale, oreilles malformées et décollées, micrognathie, fente labio-palatine bilatérale, syndactylie cutanée (doigts et orteils), plis palmaires transverses, onychodystrophie, déficit intellectuel, surdité, hypoplasie des points lacrymaux, anomalies des mamelons, anomalies génito-urinaires, scrotum hypoplasique, cryptorchidie, testicules dans les canaux inguinaux, lordose lombaire Syndrome de Zollinger-Ellison Syndrome de Zori Stalker Williams, syndrome pectus excavatum-macrocéphalie-petite taille-ongles dysplasiques, retard du développement moteur Syndrome de Zunich-Kaye, Syndrome CHIME , syndrome Colobome-maladie cardiaque congénitale-Dermatose Ichtyosiforme-déficience intellectuelle-Anomalies de l'oreille, perte auditive de transmission, épilepsie, brachycéphalie, légère inclinaison des fentes palpébrales, iris bleu pâle, hypertélorisme, aplatissement du milieu du visage et du philtrum, narines antéversées, lèvre supérieure fine et plis excessifs autour d'une bouche large, oreilles implantées bas avec hélices épaisses et repliées, dents largement espacées et de forme carrée, éventuelle fente palatine, luette bifide et/ou fente sous-muqueuse, anomalies cardiaques, tétralogie de Fallot, transposition des gros vaisseaux, pectus excavatum, mamelons surnuméraires
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== 0, 1 ou 2 à 49 (maladies dont le nom commence par un numéro) == 2,4-Diénoyl-CoA-réductase, déficit en 2,8 dihydroxyadénine-urolithiase 3-bêta-hydroxystéroïde déshydrogénase, déficit en Syndrome 3C Déficit en 3-hydroxy 3-méthylglutaryl-CoA (HMG) synthétase Déficit en 3-hydroxy 3-méthylglutaryl-CoA-lyase 3-hydroxyacyl-CoA-déshydrogénase des acides gras à chaîne courte, déficit en 3-hydroxyacyl-CoA-déshydrogénase des acides gras à chaîne longue, déficit en Déficit en 3-méthylcrotonyl-CoA-carboxylase 3-méthylcrotonyl glycinurie 3-méthylglutaconyl-CoA hydratase, déficit en 4-alpha-hydroxyphénylpyruvate hydroxylase, déficit en 5-alpha-réductase de type 2, déficit en 5-oxoprolinase, déficit en, déficit du catalyseur du cycle gamma-glutamyl, relatif au métabolisme du glutathion, oxoprolinurie par déficit en oxoprolinase, calculs rénaux, entérocolite, déficit intellectuel, hypoglycémie néonatale, anémie microcytaire, microcéphalie Déficit en 6-pyruvoyltétrahydroptérine-synthase 7-déhydrocholestérol réductase, déficit en 11-bêta-hydroxylase, déficit en 11-bêta-hydroxystéroïde-déshydrogénase type 2, déficit en, syndrome d'Ulick, excès apparent de minéralocorticoïdes, polyurie, polydipsie, retard de croissance, hypertension sévère, faibles taux de rénine, hypoaldostéronisme (faible taux d'aldostérone), hypokaliémie, alcalose métabolique, néphrocalcinose, éventuel accident vasculaire cérébral (AVC) 17-alpha-hydroxylase, déficit en 17-bêta-hydroxystéroïde déshydrogénase, déficit en 18-hydroxylase, déficit en 21-hydroxylase, déficit en 47 XXX syndrome 47 XXY syndrome 47 XYY syndrome 48 XXXX syndrome 48 XXXY syndrome 48 XXYY syndrome 49 XXXXX syndrome 49 XXXXY syndrome.
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Peptide est résumé ici à partir de littérature publique : définition, contexte et points récurrents en pratique. Informations générales, pas un avis médical.
La recherche sur Peptide repose surtout sur des travaux de laboratoire et des modèles animaux ; les données cliniques varient selon la substance.
La pureté et l'analyse (HPLC, spectrométrie de masse), une reconstitution correcte et un stockage adapté sont déterminants.%!(EXTRA string=Peptide)
Tous les mécanismes ne sont pas démontrés et une étude isolée ne fait pas une preuve globale. Les questions ouvertes sont signalées comme telles.%!(EXTRA string=Peptide)